Relato de caso: Embriopatia por varfarina - uma síndrome congênita prevenível

Autores

DOI:

https://doi.org/10.12662/1809-5771ri.128.5063.p61-63.2025

Palavras-chave:

Aconselhamento Genético, Desenvolvimento Embrionário, Teratogênese, Varfarina

Resumo

A embriopatia por varfarina é uma patologia que causa má-formação óssea e nervosa ao feto, devido ao uso de varfarina no período gestacional. Neste estudo, objetiva-se apresentar um relato de caso sobre a embriopatia por varfarina, as consequências do uso desse anticoagulante, a falta de consenso sobre a anticoagulação ideal nesse grupo e a escassez de relatos na literatura. Relato de caso: Paciente, sexo feminino, deu entrada ao ambulatório de Genética devido à Hipoplasia nasal, o relato da mãe diz que fez uso de Warfarina durante a gestação. Considerações finais: A síndrome da varfarina é uma patologia rara, com diagnóstico clínico e imagem, que requer um tratamento multidisciplinar e longitudinal.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

João Paulo Farias da Silveira, Unichristus

Técnico em Edificações pelo Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Ceará (IFCE) (Formado em 2018). Granduante em Medicina pela UNICHRISTUS (Sexto semestre) (2023.2). Participante Efetivo do Projeto de Extensão do Brinquedo Terapêutico da Universidade Federal do Ceará (UFC). Participante Efetivo da Liga de Gastroenterologia da UNICHRISTUS (@Ligastro). Participante Bolsista da Iniciação Cientifica sobre Anomalias Craniofaciais.

 

Sara Silveira Brandão, UNICHRISTUS

Estudante de Medicina Do Centro Universitário Christus. Monitora de Anatomia Humana, integrante efetiva de uma iniciação científica de Aconselhamento Genético e voluntária de pesquisa sobre a correlação entre COVID-19 e sarcopenia. Membro ativo da Liga Acadêmica de Ortopedia, membro ativo da IFMSA Unichristus

Maria Clara Duarte de Figueirêdo, UNICHRISTUS

Atualmente é acadêmica de Medicina do Centro Universitário Christus (Unichristus). Atuando principalmente nos seguintes temas: anthropometry, vital signs, elderly, health e medicine. Membro do projeto de extensão Brinquedo Terapêutico: Anatomia como ferramenta para promoção da saúde de crianças com câncer, pela Universidade Federal do Ceará (UFC) e Vice-Presidente da Liga de Gastroenterologia: Extensão com abordagem de doenças gastrointestinais junto a comunidade, pelo Centro Universitário Christus (Unichristus). Desenvolvendo pesquisas na área Geriátrica, na linha de investigação acerca da Demência Vascular e na área Pediátrica sobre o desenvolvimento infantojuvenil de indivíduos em tratamento contra o câncer. 

Wallace William da Silva Meireles , Medico Geneticista do Hospital Infantil Albert Sabin (HIAS)

Graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (2016). Residência Médica em Genética Médica pela Secretaria Estadual de Saúde do Distrito Federal (2023). Título de Especialista em Pediatria pela Associação Médica Brasileira e Sociedade Brasileira de Pediatria (2021). Especialização em Saúde da Família pela Universidade Federal do Ceará (2018). 

Erlane Marques Ribeiro , Medica Geneticista do Hospital Infantil Albert Sabin (HIAS)

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1989), mestrado em Medicina (Pediatria) pela Universidade de São Paulo (1997) e doutorado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2014). Membro titular da sociedade brasileira de pediatria e sociedade brasileira de genetica medica. Atualmente é médica neonatologista do Hospital Geral de Fortaleza e geneticista do Hospital Infantil Albert Sabin do Governo do Estado do Ceará, professora da Genética Médica da Faculdade de Medicina Unichristus, diretora do Instituto de Pesquisa , Ensino e Extensão em Ciências da Saúde . Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética e Pediatria, atuando principalmente nos seguintes temas: genetica e saude publica, diagnóstico e tratamento de doenças genéticas, aconselhamento genético e erros inatos do metabolismo

Downloads

Publicado

2025-06-20

Edição

n. 128 (2025): Ed. Suplementar

Seção

Relatos de Caso/Experiência

Licença

Copyright (c) 2025 Revista Interagir

Creative Commons License

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.